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Toripalimabe (Tuoyi™) é um anticorpo monoclonal humano, recombinante e seletivo contra a proteína de morte programada 1 (PD-1) desenvolvido pela Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd. O toripalimabe é capaz de se ligar ao PD-1 e bloquear a interação com seus ligantes. A ligação do toripalimabe ao PD-1 é principalmente atribuída à cadeia pesada do primeiro e ao laço FG do último. O toripalimabe recebeu aprovação condicional na China para o tratamento de melanoma (segunda linha) em dezembro de 2018. Também recebeu aprovações para tratar carcinoma nasofaríngeo (primeira e terceira linha) e carcinoma urotelial (segunda linha) em 2021. Além disso, várias designações de medicamento órfão foram concedidas ao toripalimabe pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. O toripalimabe exibiu efeitos antitumorais primários em tumores como melanoma, câncer de pulmão, tumores do trato digestivo, tumores hepatobiliares e pancreáticos, neoplasias neuroendócrinas, carcinoma nasofaríngeo e carcinoma urotelial. Mostrou um efeito antitumoral satisfatório e benefícios de sobrevida a longo prazo em pacientes chineses com melanoma, enquanto a combinação de axitinibe com toripalimabe exibiu um resultado impressionante em melanoma mucosal metastático. Como um inibidor de checkpoint, o toripalimabe foi geralmente bem tolerado nos pacientes inscritos. Devido a diferentes populações de estudo, comparações não puderam ser feitas diretamente entre toripalimabe e outros medicamentos na maioria dos casos. No entanto, a introdução do toripalimabe pode oferecer uma escolha valiosa para a tomada de decisões no tratamento de tumores no futuro.
Zhang et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.