Identificação de fatores de risco para delirium, declínio cognitivo e demência após cirurgia cardíaca (FINDERI—encontrar fatores de risco para delirium): um protocolo de estudo de um estudo observacional prospectivo

BACKGROUND: O delirium pós-operatório é uma complicação comum da cirurgia cardíaca associada a maior morbidade, maior tempo de internação, risco de declínio cognitivo, demência e mortalidade. Pacientes geriátricos, pacientes submetidos a cirurgia cardíaca e pacientes em estado crítico apresentam alto risco de desenvolver delirium pós-operatório. Avaliações padrão-ouro ou biomarcadores para prever fatores de risco para delirium, declínio cognitivo e demência em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca ainda não estão disponíveis. MÉTODOS: O ensaio FINDERI (FINd DElirium RIsk factors) é um estudo observacional, prospectivo e unicêntrico. Ao todo, 500 pacientes com idade ≥ 50 anos submetidos a cirurgia cardíaca no Departamento de Cirurgia Cardiovascular e Torácica do Centro Médico da Universidade de Göttingen serão recrutados. Nosso objetivo primário é validar uma avaliação de risco de delirium no contexto da cirurgia cardíaca. Nossos objetivos secundários são identificar fatores pré-operatórios e perioperatórios específicos associados a delirium, declínio cognitivo e demência acelerada após cirurgia cardíaca e identificar biomarcadores sanguíneos que preveem a incidência de delirium pós-operatório, declínio cognitivo ou demência em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca. DISCUSSÃO: Este estudo observacional prospectivo pode ajudar a identificar pacientes com alto risco de delirium antes da cirurgia cardíaca e a identificar importantes mecanismos biológicos pelos quais a cirurgia cardíaca está associada ao delirium. O valor preditivo de um questionário de triagem para delirium na cirurgia cardíaca pode ser revelado. Finalmente, a identificação de biomarcadores sanguíneos específicos pode ajudar a prever delirium, declínio cognitivo e demência em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca. REGISTRO DO ENSAIO: A aprovação ética para este estudo foi obtida do Comitê de Ética da Universidade de Göttingen. Os investigadores registraram este estudo no Registro de Ensaios Clínicos Alemão (DRKS; https://www.drks.de) (DRKS00025095) em 19 de abril de 2021.