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A troca de ligantes de alcoxidos de titânio(IV) com ácidos alfa-hidroxílicos apresenta uma abordagem inesperada e nova para adições aldólicas enantiosseletivas de aldeídos e cetonas. Os produtos aldólicos foram isolados com um alto grau de sin-diastereosseletividade. Altas enantiosseletividades foram observadas ao usar ácidos alfa-hidroxílicos opticamente puros nessa nova adição aldólica.
Rainer Mahrwald (Sun,) estudou essa questão.