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Resumo Atividades das enzimas mitocondriais foram medidas em biópsias musculares percutâneas obtidas de 23 pacientes com dores musculares não específicas (por exemplo, síndromes de esforço e síndromes de fadiga pós-viral), em biópsias obtidas de oito pacientes com a doença de McArdle (deficiência de miosiforilase), um defeito enzimático conhecido por levar à dor muscular durante o exercício, e, para comparação, em biópsias obtidas de 14 controles não treinados. O desempenho no exercício foi estudado durante ergometria em ciclo incremental em seis pacientes típicos com dores musculares não específicas e em seis pacientes com a doença de McArdle. Os pacientes, em geral, apresentaram um menor conteúdo de mitocôndrias em seus músculos do que os controles. Os pacientes com dor não específica estudados durante a ergometria em ciclo não conseguiram se exercitar em altas intensidades e mostraram diminuição da resistência, taquicardia, um alto grau de estresse durante o exercício e uma dependência aumentada da glicólise em baixas intensidades de exercício. Muitas das alterações bioquímicas durante o exercício e muitos dos sintomas destes pacientes poderiam ser uma consequência de suas atividades habituais reduzidas. Os pacientes com a doença de McArdle também não conseguiram se exercitar em altas intensidades devido ao seu defeito metabólico. Os pacientes mais 'ativos' tinham um conteúdo normal de mitocôndrias em seus músculos e apresentaram melhor desempenho durante a ergometria em ciclo. Além disso, ao contrário dos outros, conseguiram manter-se bem-sucedidos em suas profissões. Este estudo parece sugerir que o bem-estar físico e mental dos pacientes com dor e doença muscular poderia ser melhorado com o aumento de sua atividade habitual.
Wagenmakers et al. (Ter,) estudaram essa questão.