Estimando a distribuição de ozônio troposférico no verão sobre a América do Norte através da assimilação de observações do Espectrômetro de Emissão Troposférica

Nós assimilamos recuperações de ozônio e CO do Espectrômetro de Emissão Troposférica (TES) para julho e agosto de 2006 nos modelos GEOS‐Chem e AM2‐Chem. Mostramos que a amostragem espaço-temporal das medições do TES é suficiente para restringir a distribuição de ozônio troposférico nos modelos, apesar de seus diferentes mecanismos químicos e de transporte. A assimilação dos dados do TES reduz as diferenças médias de ozônio entre os modelos de quase 8 ppbv para 1,5 ppbv. As diferenças entre os perfis médios dos modelos e os dados de ozonosonda sobre a América do Norte são reduzidas de quase 30% para dentro de 5% para GEOS‐Chem e de 40% para dentro de 10% para AM2‐Chem, abaixo de 200 hPa. Os vieses absolutos são maiores na parte superior da troposfera e na estratosfera inferior (UT/LS), aumentando para 10% e 30% em GEOS‐Chem e AM2‐Chem, respectivamente, a 200 hPa. O viés maior na UT/LS reflete a influência da amostragem espacial do TES, o suavizamento vertical das recuperações do TES e a resolução vertical grosseira dos modelos. A maior discrepância de ozônio entre os modelos está associada ao máximo de ozônio sobre o sudeste dos EUA. A assimilação reduz o viés médio entre os modelos de 26 para 16 ppbv nesta região. No GEOS‐Chem, há um aumento de cerca de 11 ppbv na parte superior da troposfera, consistente com o aumento de ozônio obtido por um estudo anterior usando GEOS‐Chem com uma estimativa aprimorada das emissões de NOx de raios sobre os EUA. Nossos resultados mostram que a assimilação de observações do TES em modelos de química e transporte troposférico fornece uma descrição melhorada do ozônio livre troposférico.