Um Método Analítico Rápido e de Baixo Consumo Orgânico para Doxiciclina com Aplicação em Estudos de Dissolução e Permeabilidade

A doxiciclina (DOX) é um antibiótico bem caracterizado, e seu comportamento farmacocinético recentemente atraiu um renovado interesse científico. Sua absorção ocorre principalmente no intestino delgado, enquanto íons como Fe3+ e Al3+ formam readily complexos, particularmente em condições ácidas, reduzindo assim a fração de droga livre disponível para absorção. O presente estudo fornece uma investigação sistemática de como tais interações influenciam a dissolução e a permeabilidade intestinal da DOX. Um protocolo dinâmico in vitro foi implementado, incorporando uma transição online de condições gástricas para intestinais em combinação com células de difusão de Franz. Este sistema integrado permite o monitoramento em tempo real dos processos de absorção da DOX, proporcionando uma compreensão mais abrangente das potenciais interações farmacocinéticas durante sua coadministração com suplementos de ferro ou alumínio. Para garantir uma quantificação confiável, um método rápido, econômico e ambientalmente compatível de HPLC-FLD foi desenvolvido e validado, empregando uma coluna Hypersil Gold C18 (50 mm × 4,6 mm, 5 μm; Thermo) e uma fase móvel composta por acetonitrila—20 mM NaH2PO4 (pH 2) 15:85 v/v. No geral, um quadro prático e eficiente foi estabelecido para investigar os fatores que influenciam a biodisponibilidade da doxiciclina, apoiando a avaliação mais ampla das interações entre droga, excipiente e suplemento de droga.