Key points are not available for this paper at this time.
FUNDAMENTO: A administração parenteral de eritropoietina recombinante humana (rhEPO) a ratos induz proteção contra lesões por isquemia/reperfusão miocárdica 24 horas depois. No entanto, os mecanismos pelos quais a rhEPO media a proteção não foram determinados. MÉTODOS E RESULTADOS: A rhEPO foi perfundida em corações isolados de ratos ao longo de 15 minutos imediatamente antes de 30 minutos de isquemia sem fluxo e 45 minutos de reperfusão. Em comparação com corações de controle perfundidos com solução salina, a recuperação da pressão desenvolvida do ventrículo esquerdo foi aumentada nos corações perfundidos com rhEPO. A rhEPO também aumentou a atividade da AKT e diminuiu a apoptose. Todos esses efeitos foram bloqueados quando o inibidor da fosfatidilinositol-3-cinase, wortmannin, foi infundido com a rhEPO. CONCLUSÕES: A rhEPO proporciona proteção imediata contra lesões por isquemia/reperfusão no coração isolado perfundido de rato que é mediada pela via da fosfatidilinositol-3-cinase.
Cai et al. (Ter,) estudaram esta questão.