Apolipoproteína E: Uma proteína chaperona patológica em pacientes com amiloide cerebral e sistêmica

Muitas proteínas bioquimicamente diversas podem originar fibrilas de amiloide; no entanto, todas estão acompanhadas por componente P e glicosaminoglicanos. Com anticorpos específicos para apolipoproteína E (apo E), utilizamos técnicas imuno-histoquímicas para testar a presença desta proteína tanto em amiloide cerebral quanto sistêmico. Encontramos imunorreatividade para apo E em todos os tipos testados de amiloide cerebral e sistêmico. Nos depósitos de amiloide, o componente P da apo E e os glicosaminoglicanos podem estar agindo como 'chaperonas moleculares patológicas'. Essas últimas definimos como um grupo de proteínas não relacionadas que induzem conformação beta-pregueada em polipeptídeos amiloidogênicos.