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CONTEXTO: A síndrome metabólica, caracterizada pela obesidade central com dislipidemia, hipertensão e hiperglicemia, identifica pessoas com alto risco para diabetes tipo 2. OBJETIVO: Nosso objetivo foi determinar como a resistência à insulina da síndrome metabólica está relacionada à composição das fibras musculares. DESENHO: Trinta e nove homens e mulheres sedentários (incluindo 22 com a síndrome metabólica) tiveram a responsividade à insulina quantificada usando clamps euglicêmicos e realizaram biópsias do músculo vasto lateral. A expressão dos receptores de insulina, substrato do receptor de insulina-1, transportador de glicose 4 e ATP sintase foram quantificadas com imunoblots e imunohistoquímica. PARTICIPANTES E CONFIGURAÇÃO: Os participantes eram voluntários não diabéticos com síndrome metabólica e sujeitos controle sedentários estudados em uma clínica ambulatorial. PRINCIPAIS MEDIDAS DE RESULTADO: A responsividade à insulina durante um clamp de insulina e a composição das fibras em uma amostra de biópsia muscular foram avaliadas. RESULTADOS: Havia menos fibras do tipo I e mais fibras mistas (tipo IIa) em sujeitos com síndrome metabólica. A responsividade à insulina e a captação máxima de oxigênio correlacionaram-se com a proporção de fibras do tipo I. A expressão de receptor de insulina, substrato do receptor de insulina-1 e transportador de glicose 4 não diferiram no músculo inteiro, mas todas foram significativamente menores nas fibras do tipo I dos sujeitos com síndrome metabólica quando ajustadas para proporção e tamanho das fibras. A oxidação de gordura e a expressão mitocondrial muscular não diferiram nos sujeitos com síndrome metabólica. CONCLUSÃO: A menor proporção de fibras do tipo I no músculo da síndrome metabólica correlacionou-se com a gravidade da resistência à insulina. Embora o conteúdo total do músculo estivesse normal, elementos-chave da ação da insulina foram consistentemente menores nas fibras musculares do tipo I, sugerindo que sua distribuição era importante na mediação dos efeitos da insulina.
Stuart et al. (Qui,) estudaram essa questão.