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Diferentes tipos de filmes sólidos ordenados de ftalocianina de oxotitanium(IV) (OTiPc) foram crescidos com espessura de 50−500 nm por deposição a vácuo em substratos convencionais como vidro revestido com metal e ITO, e vidro puro a uma taxa de ∼0,05 nm s-1. Sob 10-3−10-4 Pa, filmes isotrópicos com organização molecular de curto alcance e orientação molecular preferencial foram crescidos nos substratos mantidos a ∼25 °C, mas filmes de cristal ordenados α (fase II) ou β (fase I) nos substratos aquecidos a 150 °C. A deposição sobre Al, Ti e Cu/vidro oxidadas na superfície, ITO/vidro e vidro puro a ∼25 ou 150 °C resultou seletivamente em filmes ordenados isotrópicos ou de cristal α que apresentam alinhamentos moleculares preferenciais com orientações de “em pé” do plano molecular em relação à superfície do substrato. Por outro lado, outro tipo de filmes ordenados isotrópicos ou de cristal β com orientações moleculares preferenciais “deitadas” foi formado pela deposição sobre Au, Ag e Cu não oxidado no vidro a ∼25 ou 150 °C. No caso de Pt/vidro aquecido a 150 °C, o filme de cristal α com orientações moleculares “em pé” foi crescido sob 10-3−10-4 Pa, mas outro tipo de filme de cristal α com orientações “deitadas” sob 2,7 × 10-5 Pa. Observações de microscopia eletrônica de varredura dos filmes cristalinos ordenados indicaram que domínios semelhantes a cristal único crescem de baixo para cima no filme e estão densamente empacotados para dar morfologias monolíticas com pouca fronteira de grão. Espectros de absorção visível−próximo ao infravermelho e fluorescência dos filmes sólidos ordenados foram registrados, mostrando dependências únicas dos alinhamentos moleculares envolvendo comportamento anisotrópico nos espectros de absorção polarizada dos filmes de cristal α com diferentes alinhamentos moleculares.
Yonehara et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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