Histopatologia e imuno-histoquímica de linfomas periféricos de células T: uma proposta para sua classificação.

Com base nos resultados de observações histológicas e imuno-histoquímicas de um grande número de linfomas periféricos de células T da China, Inglaterra, Alemanha e Japão, a morfologia histológica e citológica foi correlacionada com o imunofenótipo, a associação etiológica com HTLV-1 e o comportamento clínico para produzir uma classificação funcional dos linfomas de células T. Esta classificação, baseada principalmente em critérios citológicos, divide os linfomas periféricos de células T em tumores de baixa e alta malignidade. O linfoma/leucemia de células T do adulto (ATLL) é causado pelo HTLV-1 e pertence principalmente à categoria de alta malignidade. Alguns tumores são caracterizados por uma mistura de outras células (células epitelioides, células dendríticas foliculares, etc.) e estruturas (vênulas endoteliais altas, folículos), o que pode indicar a secreção de linfocinas pelas células tumorais. Células claras parecem ser específicas para linfomas de células T e podem ocorrer em vários tipos de linfoma periférico de células T.