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Os tryponossomos africanos, agentes causadores da doença do sono em humanos e nagana em animais, possuem um ciclo de vida digênico complexo entre um hospedeiro mamífero e um vetor inseto, a mosca tse-tse que se alimenta de sangue. Embora a importância do vetor inseto na transmissão da doença tenha sido reconhecida há mais de um século, muitos aspectos do desenvolvimento dos tripanossomos na tse-tse não avançaram além de uma análise morfológica, principalmente devido a desafios consideráveis para obter material suficiente para estudos moleculares. Aqui, usamos sequenciamento de RNA em alta taxa (RNA-Seq) para perfilar os níveis de transcritos de Trypanosoma brucei em três tecidos distintos da mosca tse-tse, a saber, o intestino médio, o proventrículo e as glândulas salivares. Consistente com o conhecimento atual e fornecendo uma prova de princípio, transcritos que codificam isoformas de prociclina e vários componentes do complexo da citocromo oxidase foram altamente regulados positivamente no transcritoma do intestino médio, enquanto transcritos codificando VSGs metacíclicos (mVSGs) e a proteína de revestimento superficial proteína rica em alanina brucei ou BARP foram extremamente regulados positivamente no transcritoma das glândulas salivares. A análise de ontologia gênica também apoiou a regulação positiva de processos biológicos como metabolismo de DNA e replicação de DNA no transcritoma do proventrículo e mudanças significativas na transdução de sinal e metabolismo de nucleotídeos cíclicos no transcritoma das glândulas salivares. Nossos dados destacam um pequeno repertório de mVSGs expressos e potenciais vias de sinalização envolvendo adenilato ciclases do tipo receptor e membros de uma família de transportadores de carboxilato de superfície, chamados PADs (Proteínas Associadas à Diferenciação), para lidar com o ambiente em mudança, bem como proteínas de ligação ao RNA como possíveis reguladores globais da expressão gênica.
Savage et al. (Qua,) estudaram essa questão.
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