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O transplante alogênico de células-tronco (SCT) é agora um procedimento comum. Clinicians que cuidam de pacientes com malignidades hematológicas e anemia aplástica estão quase certos de acompanhar pacientes após o SCT. Esta revisão destina-se a ajudar os clínicos a observar pacientes para provavelmente a complicação tardia mais importante do SCT, a doença crônica do enxerto versus hospedeiro (GVHD). Revisamos a fisiopatologia, fatores de risco, manifestações clínicas, avaliação, tratamento e cuidados de suporte da GVHD crônica.
Georgia B. Vogelsang (Qui,) estudou esta questão.
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