Um sistema de gel menor para SDS-PAGE utilizando tampão tris-glicina alcançou separação clara das isoformas cardíacas α,β-MHC e reduziu drasticamente o tempo total de corrida para 2 horas.
Outro
O estudo apresenta um método SDS-PAGE não gradiente mais rápido (2 h) e eficiente para separar isoformas de cadeia pesada de miosina cardíaca.
Resumo Os métodos atuais de SDS-PAGE para isoformas de cadeia pesada de miosina cardíaca (MHC) são complexos e requerem mais de 24 horas. O objetivo do presente estudo foi melhorar a metodologia de eletroforese em gel para separação mais rápida e eficiente das isoformas de MHC. Os tecidos de ventrículo e sóleo de ratos foram submetidos à eletroforese em gel de poliacrilamida com sulfato de sódio dodecilsulfato (SDS-PAGE) utilizando tampão tris-glicina. A espectrometria de massa com ionização por desorção a laser assistida por matriz (MALDI)–tempo de voo (TOF) foi realizada para identificar α,β-MHC. A separação clara das isoformas α,β-MHC no SDS-PAGE foi alcançada e a identidade foi confirmada por MALDI-TOF-MS. O sistema de gel menor reduziu drasticamente o tempo total de corrida para 2 horas. O método presente fornece um protocolo simples, rápido e eficiente para a separação de α,β-MHC cardíaco.
Kumar et al. (Ter,) relataram um outro. O sistema de gel menor para SDS-PAGE utilizando tampão tris-glicina vs. Métodos atuais (>24 h de tempo de corrida) foi avaliado na separação das isoformas α,β-MHC e tempo total de corrida. Um sistema de gel menor para SDS-PAGE utilizando tampão tris-glicina alcançou separação clara das isoformas cardíacas α,β-MHC e reduziu drasticamente o tempo total de corrida para 2 horas.
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