Key points are not available for this paper at this time.
A importância do ciclo celular em células proliferantes é bem conhecida, mas pouco se sabe sobre o papel das proteínas reguladoras do ciclo celular em miócitos cardíacos, que são células totalmente diferenciadas. O presente estudo determinou, in vitro, o efeito do tratamento com angiotensina II (Ang II) em miócitos cardíacos neonatais de rato sobre os níveis de proteínas de ciclinas e a fosforilação do produto do gene do retinoblastoma (pRb). O papel das ciclinas G1/cdk na hipertrofia de miócitos cardíacos induzida por Ang II, por meio da superexpressão do inibidor cdk p21Cip1/Waf1 ou p16INK4a, foi também examinado utilizando vetores adenovirais recombinantes que codificam esses genes. A análise por Western blot revelou que a Ang II estimulou os níveis de proteínas ciclina D1, D2, D3 e A em miócitos cardíacos. Além disso, a Ang II fosforilou pRb na serina 780, o que se sabe ocorrer em células mitóticas durante a progressão do ciclo celular. Miócitos cardíacos cultivados tratados com Ang II e infectados com adenovírus controle ou recombinante indicaram que a expressão de p21 e p16 inibiu a hipertrofia de miócitos cardíacos induzida por Ang II, a incorporação de 3Hleucina em proteínas celulares totais e a acumulação de mRNA da α-actina esquelética (SK-A) e do peptídeo natriurético atrial (ANP). O vírus controle não teve efeitos nesses parâmetros. Esses resultados sugerem que as ciclinas G1 desempenham um papel importante na hipertrofia de miócitos cardíacos estimulada pela Ang II.
Nozato et al. (Sat,) estudaram esta questão.