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Uma família de transportadores facilitadores de glicose (GLUTs) está envolvida na regulação da captação e metabolismo de glicose específicos para os tecidos no fígado, músculo esquelético e tecido adiposo para garantir o controle homeostático dos níveis de glicose no sangue. A redução da atividade de transporte de glicose resulta em uso aberrante de substratos energéticos e está associada à resistência à insulina e diabetes tipo 2. Está bem estabelecido que o GLUT2, o principal regulador do fluxo de hexose hepática, e o GLUT4, o principal responsável pela captação de glicose estimulada por insulina e contração no músculo esquelético, são contribuintes críticos no controle da glicemia corporal total. No entanto, o mecanismo molecular pelo qual a insulina controla o transporte de glicose através das membranas e sua relação com o controle glicêmico prejudicado no diabetes tipo 2 ainda não é totalmente compreendido. Uma variedade de metabólitos circulantes e moléculas semelhantes a hormônios e potenciais transportadores de glicose suplementares desempenham papéis na afinação do fluxo de glicose entre os diferentes órgãos em resposta a uma demanda energética alterada.
Chadt et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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