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Corantes cianina mostraram apresentar fotoswitching reversível, onde o fluoróforo pode ser alternado entre um estado fluorescente e um estado escuro ao ser iluminado com diferentes comprimentos de onda. O mecanismo fotoquímico pelo qual a alternância ocorre ainda não foi elucidado. Neste estudo, determinamos o mecanismo de fotoswitching caracterizando a cinética de formação do estado escuro e as propriedades espectrais e estruturais do estado escuro. A taxa de alternância para o estado escuro depende da concentração do tiol primário na solução e do pH da solução de uma maneira quantificavelmente consistente com a formação de um complexo de encontro entre o corante cianina e o tiol ionizado antes de sua conjugação. A espectrometria de massas sugere que o produto da fotoconversão é um aduto tiol-cianina em que a ligação covalente do tiol ao elo de polimetina disrupta o sistema original de elétrons pi conjugados do corante.
Dempsey et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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