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A disposição atômica da superfície e a coordenação dos fotocatalisadores altamente expostos a diferentes facetas cristalinas afetam significativamente a fotoreatividade. No entanto, controvérsias sobre a verdadeira fotoreatividade de uma faceta específica na fotocatalise heterogênea ainda existem. Aqui, exemplificamos nanosheets BiOBr bem definidos dominados por suas facetas respectivas, (001) e (010), para rastrear a reatividade das facetas cristalinas na divisão fotocatalítica da água. A verdadeira fotoreatividade de BiOBr-(001) foi evidenciada como sendo significativamente maior do que a de BiOBr-(010) tanto para a produção de hidrogênio quanto para as reações de evolução de oxigênio. Estudos adicionais de sondagem fotocatalítica in situ verificaram que a distinta reatividade não se deve apenas às facetas altamente expostas, mas é dominada pelas facetas co-expostas, levando a uma eficiente separação espacial das cargas fotogeradas e fazendo com que as reações de oxidação e redução ocorram separadamente com diferentes taxas de reação, o que determina o destino da verdadeira fotoreatividade.
Shi et al. (Qua,) estudaram esta questão.