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Resumo Explorar materiais com estruturas locais reguladas e entender como os motivos atômicos governam a reatividade e durabilidade dos catalisadores é um desafio crítico para o design de catalisadores avançados. Aqui relatamos a modulação da estrutura atômica local dos hidróxidos duplos em camadas de níquel–ferro (NiFe‐LDHs) por meio da substituição parcial de Ni²⁺ por Fe²⁺ para introduzir unidades Fe‐O‐Fe. Esses NiFe‐LDHs contendo Fe²⁺ apresentam uma atividade de reação de evolução de oxigênio (OER) aprimorada com um sobrepotencial ultrabaixo de 195 mV na densidade de corrente de 10 mA cm⁻², que está entre o melhor desempenho catalítico de OER até hoje. Análises de absorção de raios X in-situ, Raman e eletroquímicas revelam conjuntamente que os motivos Fe‐O‐Fe podem estabilizar sítios metálicos de alta valência em baixos sobrepotenciais, aumentando assim a atividade de OER. Esses resultados revelam a importância de modular a estrutura atômica local para o design de eletrocatalisadores de alta eficiência.
Cai et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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