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Polímeros catiônicos dinâmicos foram gerados em meios aquosos a partir de monômeros funcionalmente complementares contendo grupos de nucleobase. A espectroscopia de RMN de (1)H foi utilizada para acompanhar a reação de policondensação dos dihidrazidos 1 e 2 anexados a nucleobases com os dialdeídos B e C. A reversibilidade desses polímeros foi estabelecida pela espectroscopia de RMN de prótons através da troca do dihidrazido 2 com o polímero 1 B. Os polímeros 1 B, 2 B, 1 C e 2 C representam biopolímeros dinâmicos do tipo ácido nucleico, DyNAs. A interação eletrostática desses polímeros com entidades polianiónicas, como polifosfatos, polinucleotídeos e ácido poliaspártico, foi demonstrada. Isso induz uma alteração no tamanho do polímero dinâmico, à medida que responde com um aumento no grau de polimerização a um aumento da carga aniónica total introduzida, ou seja, à interação eletrostática total.
Sreenivasachary et al. (Ter,) estudaram esta questão.