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Clones de células T CD4+ murinas foram classificados em pelo menos dois subconjuntos, Th1 e Th2, com base em seus distintos perfis de secreção de linfocinas e funções. Neste estudo, comparamos as respostas funcionais de clones Th1 e Th2 à apresentação de Ag por células B esplênicas e macrófagos peritoneais. Clones Th2 secretaram IL-4 em resposta ao Ag apresentado por células B em repouso, mas sua proliferação ótima exigia a adição de IL-1 ou uma fonte de IL-1. O grau de dependência de IL-1 variou entre os quatro clones Th2 examinados. Em contraste, clones Th1 secretaram IL-2 e proliferaram em resposta ao Ag apresentado tanto por células B quanto por macrófagos, sem nenhuma necessidade de IL-1 exógeno. Além disso, a proliferação de clones Th2 em resposta ao Ag apresentado por esplenócitos ou macrófagos foi inibida por um antagonista do IL-1R. Esses resultados indicam que IL-1 é um importante coestimulador para a expansão do subconjunto Th2 de células T CD4+. Os diferentes requisitos para a proliferação de células Th1 e Th2 podem ser responsáveis pela expansão preferencial de um ou outro subconjunto sob diferentes condições de imunização.
Chang et al. (qui,) estudaram essa questão.