Células Apresentadoras de Antígenos para Células CD8+

Evidências são apresentadas de que uma ampla variedade de tipos celulares são capazes de apresentar aloantígenos da classe I a células CD8+ purificadas e não primadas na ausência de ajuda adicional. Estas células incluem células dendríticas, uma população de células Ia- Thy 1- no baço, células de exsudato peritoneal e uma de três linhas tumorais T. Alguns tipos celulares, por exemplo, células T-blast e células de exsudato peritoneal aderentes durante a noite (OA-PEC), apenas expressaram a função de célula apresentadora de antígeno (APC) na presença de linfocinas adicionais. A estimulação de OA-PEC com pequenas concentrações de lipopolissacarídeo ou o tratamento das células T-blast com neuraminidase (N'dase) aumentou fortemente a função APC dessas células e levou a respostas independentes de ajuda. O tratamento com N'dase em pequenos estimuladores T em repouso causou restauração parcial da função APC: respostas fortes foram observadas, mas apenas na presença de linfocinas exógenas. Estudos com linhas tumorais T pré-incubadas com IFN-gama sugeriram que a função APC correlaciona-se intimamente com a expressão de antígeno (classe I). Coletivamente, os dados apoiam a visão de que a função APC depende de uma multiplicidade de fatores, incluindo densidade de antígeno, o nível de moléculas acessórios (adesão) e carga superficial líquida. Sugere-se que a potência da função APC é em grande parte um reflexo da avididade geral da interação T-APC: o vínculo de alta avididade leva a respostas independentes de ajuda, enquanto vínculos mais fracos resultam em respostas dependentes de ajuda.