Dependência do Peso Molecular da Estrutura, Elasticidade e Estabilidade da Membrana de Polímerosomas

Vesículas preparadas em água a partir de uma série de copolímeros dibloqueados "polímerosomas" são caracterizadas fisicamente. Com o aumento do peso molecular M̄n, a espessura do núcleo hidrofóbico para bicamadas auto-montadas de poli(óxido de etileno)−polibutadieno aumenta até ∼20 nm, que é consideravelmente maior do que qualquer sistema de lipídios ou polímerosomas estudado previamente. A micromanipulação das vesículas demonstra uma elasticidade dominada pela interface que é independente de M̄n. Além disso, a estabilidade da membrana, definida pela máxima deformação areal, aumenta com M̄n, aproximando-se de um limite universal previsto por conceitos de campo médio e estabelecido pela tensão interfacial. Respostas não lineares e efeitos de memória também surgem com o aumento de M̄n, indicando o início do emaranhamento das cadeias em M̄n mais altos. Os resultados destacam os limites interfaciais e transições para respostas em massa de auto-montagens.