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A expressão constituiva de mRNAs para GRO alfa, GRO beta, GRO gama e MCP-1, pertencente à família de quimiocinas de citocinas com peso molecular de 8 a 10 kDa com propriedades quimiotáticas para granulócitos e monócitos, foi identificada em epitélio nasal e brônquico humano isolado recentemente, e em macrófagos broncoalveolares (AM). A expressão de GRO alfa, GRO gama e MCP-1, mas não de GRO beta, foi encontrada em células epiteliais das vias aéreas. AM expressou os três genes GRO além de MCP-1. Na transcrição reversa, os mRNAs de quimiocinas produziram 0,5-30 moléculas de cDNA/célula, dependendo da quimiocina e do tipo de célula, conforme determinado por uma técnica de reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa semiquantitativa. Quando a expressão de mRNA de quimiocinas em AM e epitélio brônquico de indivíduos saudáveis não atópicos foi comparada, AM expressou mais GRO alfa, mas níveis semelhantes de GRO gama, MCP-1 e interleucina-8 (IL-8), assim como nas células epiteliais brônquicas. A modulação da expressão de quimiocinas pelo fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa; 10 ng/ml) ou endotoxina lipopolissacarídeo (LPS), 100 ng/ml, foi estudada em culturas primárias de células epiteliais nasais e macrófagos alveolares. Nas células epiteliais, o LPS não induziu a expressão de quimiocinas, mas GRO alfa, IL-8 e MCP-1 foram reguladas positivamente aproximadamente 100 vezes pelo TNF alfa; a expressão de GRO gama foi elevada apenas de 1,5 a 4 vezes. Nas culturas de AM, todos os três GROs foram fortemente induzidos pelo LPS, com expressão máxima de mRNA 24 horas após a estimulação (um aumento de aproximadamente 50 a 100 vezes em comparação com culturas controle). A expressão de mRNA de MCP-1, por outro lado, não foi aumentada pelo LPS em AM. A proteína GRO estava presente nos sobrenadantes de células epiteliais estimuladas e em AM.(RESUMO TRUNCADO A 250 PALAVRAS)
Becker et al. (ter,) estudaram essa questão.