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A definição de prioridades sobre serviços médicos, incluindo serviços de testes genéticos, frequentemente ocorre de maneira extemporânea. Pressupostos normativos podem não ser examinados criticamente, embora fazer isso seja um componente necessário para a tomada de decisões de políticas de saúde sobre a prática clínica. A dimensão normativa das questões de políticas de saúde sugere a necessidade de uma maior participação pública no desenvolvimento de diretrizes de prática clínica. As experiências de triagem neonatal e rastreamento de portadores para fibrose cística nos Estados Unidos podem ser examinadas dentro da estrutura de dois modelos de desenvolvimento de políticas de saúde que ajudam a explicar o papel dos pressupostos normativos e da participação pública no desenvolvimento de políticas de saúde. Especificamente, este artigo se concentra em pressupostos sobre o que é considerado dado empírico suficiente para tomar decisões de políticas de saúde.
Benjamin S. Wilfond (Mon,) estudou essa questão.