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Embora os linfócitos B da zona marginal IgM(hi)IgD(lo/-)CD21(hi) representem uma proporção significativa dos linfócitos B esplênicos periféricos ingênuos, poucos dos genes que regulam seu desenvolvimento foram identificados. Este subconjunto de células B periféricas não consegue emergir em camundongos que carecem do fator nuclear (NF)-kappa Bp50. Reduções menos drásticas no número de células B da zona marginal também são observadas nos baços de camundongos Rag-2(-/-) reconstituídos com células de fígado fetal NF-kappa Bp65(-/-) e em camundongos c-Rel(-/-). Em contraste, os níveis de estado estacionário de células B foliculares esplênicas IgD(hi) não são significativamente reduzidos na ausência de NF-kappa Bp50, NF-kappa Bp65 ou c-Rel. A reconstituição de células B em camundongos Rag-2(-/-) com uma mistura de células de fígado fetal p50(-/-)/p65(-/-) e células de medula óssea Rag-2(-/-) revelou que a geração de células B da zona marginal requer a expressão de NF-kappa B em células B em desenvolvimento, ao invés de células de suporte.
Cariappa et al. (Mon,) estudaram esta questão.