Captopril e lisinopril suprimem a produção de interleucina-12 por células mononucleares de sangue periférico humano

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) têm funções imunomoduladoras e podem suprimir uma série de citocinas pró-inflamatórias derivadas de monócitos/macrófagos. A interleucina-12 é uma citocina produzida principalmente por monócitos e macrófagos, que desempenha um papel essencial na imunidade mediada por células e estimula o desenvolvimento de respostas imunes do tipo T auxiliar 1. Neste estudo, investigamos a capacidade dos inibidores da ECA, captopril e lisinopril, de suprimir a produção de IL-12 por células mononucleares de sangue periférico humano (PBMC). Mostramos que ambos os inibidores da ECA inibem significativamente a produção de IL-12 por PBMC estimuladas com lipopolissacarídeo bacteriano (LPS) ou Staphylococcus aureus Cowan (SAC). Embora ambos os inibidores da ECA também tenham suprimido a produção de IFN-gama por células T estimuladas anti-CD3/anti-CD28 de humanos, a adição de IFN-gama exógeno ao meio de estimulação das PBMC não abole a capacidade dos inibidores da ECA de suprimir a produção de IL-12. A inibição de IL-12 não foi associada à inibição de IL-1beta, mas correlacionou-se com a supressão da ECA. Portanto, a supressão de IL-12 pode contribuir para o efeito imunomodulador dos inibidores da ECA e pode ser responsável pelo efeito benéfico do captopril e de outros inibidores da ECA em condições inflamatórias ou autoimunes nas quais a IL-12 está envolvida.