Um anticorpo monoclonal (3G5) definido por antígeno gangliosídeo é expresso na superfície celular de pericitos microvasculares.

A identificação de pericitos microvasculares in vitro baseia-se principalmente em características morfológicas e dinâmicas de crescimento, uma vez que há uma escassez de marcadores imunoquímicos para essas células. Consequentemente, foi feita uma tentativa de identificar reagentes de mAb que ajudariam tanto na identificação rápida quanto no enriquecimento de pericitos capilares da retina em culturas de células vasculares. Um painel de mAbs gerados por imunização xenogênica de camundongos com vários tecidos foi avaliado quanto à imuno reatividade com culturas dissociadas de pericitos capilares bovinos da retina. Dois anticorpos do painel (3G5 e HISL-8) mostraram reatividade com pericitos por imuno fluorescência indireta. O mAb 3G5 foi selecionado para estudo adicional. O mAb 3G5 não reagiu com culturas dissociadas de células musculares lisas, células endoteliais ou células endoteliais pigmentadas da retina. O antígeno 3G5 do pericito foi insensível à ação da tripsina; portanto, o mAb 3G5 foi usado para purificar seletivamente pericitos de culturas celulares mistas da retina tratadas com tripsina por citometria de fluxo. Pericitos 3G5+ (representando 8% das células em uma cultura celular mista da retina) foram enriquecidos em pelo menos nove vezes para representar mais de 70% das células. O mAb 3G5 corou capilares retinianos in vivo com uma distribuição de fluorescência consistente com a coloração de pericitos. O antígeno 3G5 de pericitos cultivados foi encontrado como um glicolipídio de mobilidade intermediária entre os marcadores de gangliosídeos GM1 e GM2.