Função de Onda Eletrônica do Estado Fundamental do Metano

Uma função de onda eletrônica aproximada para o estado fundamental do CH4, na configuração nuclear de equilíbrio, foi obtida por meio de um cálculo variacional. Os orbitais moleculares aproximados de Hartree-Fock são expandidos como combinações lineares de um conjunto de orbitais básicos da forma f(x, y, z) exp(—ar2) centrados em carbono e hidrogênio. Cinco orbitais s independentes e dois orbitais p em carbono são combinados com um orbital gaussiano simples em cada núcleo de hidrogênio. Os parâmetros que especificam esses orbitais foram obtidos por meio de cálculos variacionais preliminares no átomo de carbono. Efeitos de correlação devido a todos os possíveis determinantes de Slater construídos a partir desses orbitais são calculados por um método de perturbação. Cálculos paralelos com os mesmos orbitais foram realizados no estado fundamental 3P do carbono. O potencial de ionização calculado e a energia de dissociação são comparados com valores experimentais.