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A infecção do macaco-rhesus com o vírus da imunodeficiência simiana de macacos (SIVmax) foi empregada para explorar os eventos imunes iniciais associados ao controle inicial de uma infecção aguda pelo vírus da AIDS. Em nove macacos-rhesus infectados intravenosamente com a cepa SIVmac 251 não clonada, um alto nível de antigenemia plasmática p27 foi normalmente detectado de forma transitória a partir do dia 7 até o dia 21 após a inoculação do vírus. A replicação de SIVmac nos linfonodos medida por hibridização de RNA in situ acompanhou de perto o curso temporal e a magnitude da viremia. O controle da disseminação do SIVmac em 3 a 4 semanas após a infecção sugere um controle imunológico eficiente e precoce dessa infecção viral. Os anticorpos anti-SIVmac foram detectados pela primeira vez no sangue aproximadamente no dia 14. No momento em que a antigenemia foi diminuída ou eliminada, anticorpos neutralizantes contra SIVmac estavam presentes. Um aumento nas células T CD8+ circulantes e nos linfonodos também ocorreu coincidentemente com a eliminação da antigenemia e persistiu depois. Esses linfócitos CD8+ nos linfonodos apresentaram expressão aumentada tanto do complexo principal de histocompatibilidade classe II quanto da molécula de adesão LFA-1; eles também demonstraram expressão diminuída da molécula CD45RA associada a células T ingênuas. Precursores de linfócitos T citotóxicos específicos para SIVmac foram detectados tanto no sangue quanto nos linfonodos até 7 dias após a inoculação do vírus. Esses estudos indicam que tanto os mecanismos imunológicos humorais quanto celulares específicos para o vírus no sangue e nos linfonodos estão associados à eliminação da viremia que ocorre dentro do primeiro mês de infecção de macacos-rhesus com SIVmac.
Reimann et al. (Fri,) estudaram essa questão.
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