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As células NK expressam receptores na superfície celular para proteínas do MHC classe I (KIR). O engajamento desses receptores inibe programas citotóxicos das células NK. KIR podem ser expressos em células T, e seu engajamento também resulta na inibição das funções efetoras iniciadas pelo complexo CD3/TCR. Enquanto os genes KIR humanos pertencem à superfamília de genes Ig, os KIR murinos pertencem a uma família de lectinas diméricas. Apesar dessas distintas origens evolutivas, mostramos aqui que tanto os receptores humanos p58.183 específicos para HLA-Cw3 quanto os receptores de mouse Ly49A específicos para H-2D d/k recrutam as mesmas fosfatases de tirosina, PTP1C e PTP1D, após a fosforilação de resíduos críticos de tirosina intracelular. Esses resultados documentam um caminho comum pelo qual diversos KIR podem regular negativamente os programas de ativação das células NK e T, e definem ainda a sequência do motivo inibitório baseado em tirosina do imunorreceptor (ITIM), inicialmente descrito no FcgammaRIIB1, e expresso tanto em KIR humanos quanto murinos.
Olcese et al. (Sab,) estudaram essa questão.