Key points are not available for this paper at this time.
A meiose é uma divisão celular eucariótica especializada que gera gametas haplóides necessários para a reprodução sexual. Durante a meiose, os cromossomos homólogos emparelham-se e sofrem troca genética recíproca, denominada crossover (CO). A frequência de CO meiótico varia ao longo do comprimento físico dos cromossomos e é determinada por mecanismos hierárquicos, incluindo organização epigenética, como a metilação do DNA e das histonas. Aqui, investigamos o papel da metilação do DNA em determinar os padrões de frequência de CO ao longo dos cromossomos de Arabidopsis thaliana. Em A. thaliana, as regiões pericentroméricas são repetitivas, densamente metiladas e suprimidas tanto para a transcrição da RNA polimerase-II quanto para a frequência de CO. Mutantes de metiltransferase de DNA hipometilada 1 (met1) mostram reativação transcricional de sequências repetitivas nos pericentromeros, o que demonstramos estar acoplado a um extenso remodelamento da frequência de CO. Observamos COs elevadas proximais ao centrômero em met1, coincidentes com diminuições pericentroméricas e aumentos distais. Importante, o número total de eventos de CO é semelhante entre o tipo selvagem e met1, sugerindo um papel para interferência e homeostase no remodelamento de CO. Para entender distribuições de recombinação em uma escala mais fina, geramos mapas de frequência de CO próximos ao telômero do cromossomo 3 no tipo selvagem e demonstramos uma topologia de recombinação elevada em met1. Usando uma estratégia de tipagem de pólen, identificamos um hotspot de CO livre de nucleossomos intergênico 3a e demonstramos que ele sofre um aumento da atividade de recombinação em met1. Hipotetizamos que a modulação da atividade de 3a é causada pelo remodelamento de CO impulsionado por COs centroméricos elevados. Esses dados demonstram como a organização epigenética regional pode moldar a frequência de recombinação ao longo dos cromossomos eucarióticos.
Yelina et al. (Thu,) estudaram essa questão.