Key points are not available for this paper at this time.
Os hormônios peptídicos hipotalâmicos regulam a secreção da maioria dos hormônios da glândula pituitária anterior, ou seja, hormônio do crescimento, hormônio foliculoestimulante, hormônio luteinizante, hormônio estimulante da tireoide e adrenocorticotrofina. No entanto, esses peptídeos não regulam a secreção de prolactina, pelo menos de forma específica. Os peptídeos atuam através de receptores específicos, que são chamados de receptores de domínio transmembrana de sete membros ou receptores acoplados à proteína G. Embora a prolactina seja importante na gravidez e lactação em mamíferos, e esteja envolvida no desenvolvimento das glândulas mamárias e na promoção da síntese de leite, um hormônio liberador de prolactina específico permaneceu desconhecido. Aqui identificamos um candidato potente para tal hormônio. Primeiro, propusemos que ainda pode haver fatores hormonais peptídicos desconhecidos que controlam a função pituitária através de receptores de domínio transmembrana de sete membros. Isolamos o DNA complementar codificando um receptor 'órfão' (ou seja, um para o qual o ligante é desconhecido). Esse receptor, hGR3, é especificamente expresso na pituitária humana. Em seguida, procuramos o ligante hGR3 no hipotálamo e identificamos um novo peptídeo, que não compartilha similaridade de sequência com peptídeos e proteínas conhecidos, como um ligante endógeno. Mostramos que esse ligante é um fator potente liberador de prolactina para células da pituitária anterior de rato; portanto, nomeamos esse peptídeo de peptídeo liberador de prolactina.
Rita Kohli (Mon,) estudou essa questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: