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A transcrição do gene do hormônio de crescimento humano (hGH) e sua regulação são controladas por fatores trans-atuantes que se ligam às sequências do promotor do gene hGH. Vários impressões de DNase I foram descritas dentro de 500 pb desse promotor, uma das quais (-289 a -267) ainda não foi atribuída a um fator definido. Por meio de impressões de DNase I, deslocamento de mobilidade em gel e ensaios de interferência de metilação com extratos de células HeLa e de células tumorais hipofisárias produtoras de GH (GC), mostramos que esse fator pertence à família NF-I. Quando o NF-I foi competido nos extratos celulares, o fator trans-atuante AP-2 se ligou ao mesmo local que o NF-I. O AP-2 estava presente não apenas em células HeLa, mas também em células GC, embora em uma concentração muito mais baixa. De acordo com a ligação mutuamente exclusiva do NF-I e do AP-2, seus padrões de interferência de metilação incluíram quatro resíduos de guanina que eram cruciais para a ligação de ambos NF-I e AP-2. A transcrição livre de células do promotor do gene hGH mostrou que esses dois fatores podem transativar esse gene.
Courtois et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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