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Os receptores de acetilcolina (ACh) foram purificados separadamente do músculo diafragmático normal de rato (receptores junctivos) e das regiões extrajunctivas do diafragma desnervado (receptores extrajunctivos) para comparar suas propriedades. Os complexos toxina-receptor dos dois receptores eram indistinguíveis por filtração em gel e por sedimentação em zonas em gradientes de sacarose, e mostraram curvas de precipitação idênticas com soro anti-rato para o receptor de ACh de enguia. Ambos os complexos toxina-receptor se ligam à concanavalina A e, portanto, provavelmente são glicoproteínas. Baixas concentrações de d-tubocuratina (dTC) foram mais eficazes em diminuir a taxa de ligação da toxina aos receptores junctivos do que aos extrajunctivos. A constante de dissociação aparente para a ligação de dTC ao receptor junctivo foi 4,5 X 10 menos 8 M, enquanto que o valor para o receptor extrajunctivo foi 5,5 X 10 menos 7 M. Quando os complexos foram analisados por focagem isoelétrica, o complexo junctivo focou a aproximadamente 0,15 unidade de pH abaixo do complexo extrajunctivo. Este resultado também foi encontrado com preparações brutas de receptor. Concluímos que os receptores junctivos e extrajunctivos são moléculas semelhantes, mas distintas. As propriedades dos receptores presentes no músculo diafragmático neonatal também foram examinadas e encontradas semelhantes às dos receptores no músculo desnervado, como mostrado pela inibição de dTC e focagem isoelétrica.
Brockes et al. (Terça,) estudaram essa questão.