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O espirópiran fotoquímico foi imobilizado covalentemente usando acopladores de alkyldiamina com diferentes comprimentos de cadeia (2, 4, 6, 8 grupos metileno) em uma superfície polimérica opticamente transparente. A forma relativamente não polar e incolor do espirópiran pode ser revertidamente convertida em um isômero merocianina zwitteriônico altamente colorido e carregado usando luz UV e visível, respectivamente. A forma de merocianina forma complexos com íons metálicos, resultando em um deslocamento no espectro de absorção, e uma alteração de cor correspondente é observada. Após a irradiação do complexo com luz visível, o cátion é liberado e o isômero merocianina (ativo) reverte para a forma de espirópiran (passivo). O comportamento de comutação óptica e complexação do sistema de espirópiran-merocianina ligado ao polímero depende altamente do comprimento do ligante do espirópiran em relação à superfície polimérica. O efeito é demonstrado usando cloreto de cobalto(II) em solução.
Byrne et al. (Sun,) estudaram esta questão.
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