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O receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) nas espécies murinas existe como duas isoformas (AT1A e AT1B) codificadas por dois genes diferentes. Ambos os subtipos possuem uma homologia de 9/10 na sequência codificante de seu mRNA. Examinamos órgãos de ratos adultos (fígado, glândula pituitária, glândula adrenal, rim, coração e pulmão) para estudar a expressão diferencial desses dois genes em tecidos-alvo para angiotensina II. Os mRNAs de AT1A e AT1B foram detectados por hibridização in situ usando riboprobes específicos para a região 3' não codificadora dos mRNAs que possuem a menor homologia (aproximadamente 6/10). Somente AT1A foi expresso no fígado, coração e pulmão, e somente AT1B foi expresso na pituitária anterior, onde a maioria das células era positiva. Na glândula adrenal, o mRNA de AT1A foi detectado na zona glomerulosa e na medula e AT1B na glomerulosa. No rim, o mRNA de AT1A foi a isoforma predominante (células mesangiais e juxtaglomerulares, túbulos proximais, vasa recta e células intersticiais), mas AT1B também foi detectado em células mesangiais e juxtaglomerulares e no pelve renal. Os resultados dessa detecção in situ sugerem uma regulação seletiva do tecido dos mRNAs de AT1A e AT1B. Essa especificidade tecidual pode constituir uma condição pré-requisito, caso os dois subtipos de receptor de angiotensina II, que são farmacologicamente semelhantes, tenham que modular seletivamente os vários efeitos da angiotensina II nos diferentes tecidos-alvo.
Gasc et al. (Tue,) estudaram essa questão.