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Os antígenos de superfície de astrocitomas malignos humanos cultivados foram analisados usando anticorpos monoclonais de camundongo. Camundongos BALB/c foram imunizados repetidamente com a linhagem SK-MG-1, um astrocitoma negativo para proteína ácida fibrilar glial (GFA), ou SK-AO2 (uma linhagem de astrocitoma positiva para GFA). Após fusão com células de mieloma de camundongo NS/1, 12 clones produtores de anticorpos foram selecionados para estudo detalhado. A análise sorológica permitiu a identificação de nove sistemas antigênicos distintos. Quatro anticorpos monoclonais (Ab AJ225, Ab AO10, Ab AJ8 e Ab AO122) identificaram antígenos da superfície celular expressos preferencialmente em tumores de origem neuroectodérmica, e esses anticorpos subdividiram o painel de astrocitoma em subgrupos distinguíveis. O determinante detectado por Ab AO10 e Ab AJ8 apresentou expressão mutuamente exclusiva nas linhagens de astrocitoma. Os fenótipos AO10 e AJ8 pareceram refletir o estado de diferenciação das células cultivadas; 4/7 astrocitomas positivos para AO10 expressaram GFA, um antígeno de diferenciação intracelular de astrócitos, enquanto todos os astrocitomas positivos para AJ8 (9/9) eram negativos para GFA. Cinco anticorpos (Ab AJ10, Ab AJ9, Ab AJ17, Ab AJ425 e Ab AJ2) reconheceram determinantes amplamente distribuídos em células normais e malignas. Quatro anticorpos definidos neste estudo precipitavam proteínas de preparações reduzidas de células SK-MG-1 e SK-AO2 marcadas com radioisótopos: Ab AJ225 (Mr 145.000); Ab AO122 (Mr 265.000); Ab AJ10 (Mr 195.000 e 165.000); e Ab AJ2 (Mr 170.000, 140.000, 140.000 e 28.000).
Cairncross et al. (Wed,) estudaram esta questão.
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