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A tecnologia de zebrafish transgênicos que expressam proteína fluorescente verde (GFP) tem sido empregada para visualizar e analisar diretamente processos de desenvolvimento dinâmicos, como migração celular e morfogênese. Zebrafish transgênicos estáveis que expressam GFP em oligodendrócitos podem ser uma ferramenta valiosa para visualizar complexos processos de mielinação in vivo, bem como para realizar triagens rápidas de mutagênese para mutantes com mielinação defeituosa. Investigamos se dois promotores de genes de mielina, o promotor P0 de zebrafish e o promotor de proteína proteolipídica (PLP) de camundongo, impulsionam a expressão de GFP em oligodendrócitos de zebrafish. Transitariamente, ambos os promotores impulsionam a expressão de GFP aprimorado (EGFP) em oligodendrócitos morfologicamente identificáveis, oligodendrócitos premielinizantes e possíveis precursores de oligodendrócitos. Estabelecemos uma linha de zebrafish transgênicos estáveis, tg(plp:EGFP), na geração F1, que expressa GFP aprimorado (EGFP) impulsionado pelo promotor PLP de camundongo. Nesta linha transgênica, células que expressam EGFP são visualmente detectáveis cerca de 24 horas pós-fertilização (hpf), e mais tarde, às 54 hpf, essas células começam a exibir as características morfológicas claras de oligodendrócitos. Logo em seguida, oligodendrócitos que expressam EGFP estabelecem um padrão de distribuição dominante ventral por todo o sistema nervoso central. Esta linha de zebrafish transgênicos deve servir como uma ferramenta útil, na qual a mielinação normal, bem como a mielinação anormal, podem ser registradas sob microscopia confocal de tempo-lapse. Além disso, tem o potencial de facilitar grandemente a triagem de mutagênese para novos mutantes dismielinizantes.
Yoshida et al. (Sat,) estudaram esta questão.