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As funções de correlação de pares moleculares da H2O líquida foram obtidas na faixa de pressão de 1–2000 bar. Foi encontrada uma forte inhomogeneidade estrutural da água líquida resultante de flutuações da entropia e densidade. Isso dá origem a uma forma complicada da distribuição das distâncias intermoleculares na primeira esfera de coordenação. O número de coordenação é aproximadamente 4,4, mas não mais do que 2,5 do número total de moléculas mais próximas podem formar uma ordem tetraédrica de curto alcance. Foi estabelecido que os efeitos da pressão e da temperatura na estrutura da água são bastante semelhantes; eles levam a uma diminuição da ordenação tetraédrica. A taxa de diminuição da separação entre as moléculas mais próximas é encontrada como aproximadamente 0,03 Å kbar-1; isso é muito maior do que se supõe normalmente. Os resultados foram interpretados em termos de um modelo de percolação.
Gorbaty et al. (Qui,) estudaram esta questão.
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