Determinantes da Qualidade de Vida em Mulheres Jovens com Síndrome de Turner após Tratamento com Hormônio de Crescimento: Resultados do Estudo de Coorte Populacional StaTur

O GH é usado para aumentar a altura adulta em crianças com síndrome de Turner, com pouco conhecimento sobre o impacto na qualidade de vida. Realizamos um estudo de coorte baseado na população sobre os determinantes da qualidade de vida em mulheres jovens com síndrome de Turner, todas previamente tratadas com GH. Das 891 mulheres elegíveis com mais de 18 anos registradas no Registro Francês de Hormônio de Crescimento, 818 estavam disponíveis e 568 participaram (69%). Elas foram avaliadas quanto a características demográficas, estado de saúde, vida sexual, expectativas de tratamento, escores do Medical Outcome Study Short Form 36 (SF-36) e Questionário de Saúde Geral 12. As participantes tinham 22,6 +/- 2,6 anos (média +/- dp), mediam 150,9 +/- 5,6 cm e receberam GH por 4,8 +/- 2,2 anos. Os escores do SF-36 foram semelhantes entre as participantes e as mulheres francesas da população geral. O envolvimento cardíaco (12% das participantes) ou otológico (26% das participantes) ou indução da puberdade após 15 anos de idade estavam associados a escores mais baixos em pelo menos uma das dimensões do SF-36. A altura e o ganho de altura estimado com o tratamento não estavam associados aos escores de qualidade de vida. Expectativas mais altas em relação ao tratamento estavam associadas a uma qualidade de vida mais baixa. Concluímos que a qualidade de vida é normal e não é afetada pela altura em jovens adultos com síndrome de Turner tratados com GH. Esses dados enfatizam a necessidade de dar atenção adequada à saúde geral e aos cuidados otológicos, em vez de focar apenas na estatura no cuidado de crianças com síndrome de Turner.