Crescimento independente de ancoragem de sinoviócitos de articulações artríticas e normais. Estimulação por fator de crescimento derivado de plaquetas exógeno e inibição por fator de crescimento transformador-beta e retinoides.

A proliferação exuberante de células sinoviais tipo tumor, com invasão do osso periarticular, é uma característica da artrite reumatoide em humanos e da artrite induzida por parede celular estreptococcal (SCW) em ratos. Essas observações histológicas nos levaram a examinar sinoviócitos de articulações artríticas em busca de características fenotípicas de células transformadas. A capacidade de crescer in vitro em condições independentes de ancoragem é uma característica que se correlaciona intimamente com o potencial de tumorigenicidade in vivo. Em meio suplementado com 20% de soro ou em meios basais suplementados com fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF), sinoviócitos de passagens iniciais de articulações artríticas induzidas por SCW e reumatoides formaram colônias em ágar mole. O fator de crescimento epidérmico (EGF), interleucina 1 (IL-1), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa), interferon-gama (IFN-gama) e fator de crescimento transformador-beta (TGF-beta) não sustentaram o crescimento, embora o EGF tenha melhorado o crescimento dependente de PDGF. Por outro lado, o TGF-beta, assim como o ácido retinoico trans, inibiu o crescimento das colônias. Sinoviócitos normais de passagens iniciais de ratos e humanos também cresceram sob as mesmas condições, mas células semelhantes a fibroblastos de pulmão, pele e de embriões em estágio avançado não cresceram. Considerados no contexto de outros dados publicados, nossas descobertas fornecem evidências convincentes de que os sinoviócitos, mas não outros tipos de células semelhantes a fibroblastos, adquirem prontamente características fenotípicas comumente associadas a células transformadas. A expressão do fenótipo transformado no local inflamatório é provavelmente regulada por fatores de crescimento paracrinos, como PDGF e TGF-beta.