MYB apresenta expressão racialmente desigual, associação clinicopatológica e potencial preditivo para recidiva bioquímica no câncer de próstata

MYB atua como um potencializador da agressividade e resistência à castração no câncer de próstata (PCa) através da ativação aberrante da sinalização do receptor androgênico (AR). Como homens negros apresentam maior incidência e mortalidade por PCa em comparação aos homens brancos, examinamos se o MYB era expresso de forma diferencial em tumores prostáticos de pacientes desses grupos raciais. Os dados revelam que a expressão aberrante de MYB começa cedo em lesões neoplásicas intraepiteliais prostáticas de alto grau e aumenta progressivamente em células malignas. Os tecidos de PCa de pacientes negros exibem maior expressão de MYB em comparação aos pacientes brancos em análises gerais e por grau. O MYB também exibe uma correlação positiva com a expressão de AR, e ambos apresentam maior expressão em estágios de tumor avançados. Notavelmente, encontramos que o MYB é um melhor preditor de recidiva bioquímica do que AR, PSA pré-tratamento ou graus de Gleason. Esses achados estabelecem o MYB como um alvo molecular promissor no PCa que poderia ser usado para melhor predição de risco e planejamento terapêutico.