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Resumo Os mecanismos de armazenamento e liberação de plaquetas para a atividade neutralizante de heparina (HNA), adenosina difosfato (ADP), serotonina e enzimas lisossomais foram investigados em plaquetas humanas normais e em plaquetas com armazenamento ou liberação defeituosa de ADP e serotonina. O curso temporal da liberação de HNA de plaquetas normais lavadas por trombina e colágeno foi mais lento do que o da serotonina. Enzimas lisossomais não foram liberadas pelo colágeno de plaquetas normais lavadas, enquanto nas mesmas condições a HNA foi liberada. Em quatro dos seis pacientes com deficiência de reserva de armazenamento, as plaquetas continham quantidades normais de HNA, mas quantidades definitivas reduzidas de ADP e serotonina, enquanto nos dois pacientes restantes os conteúdos totais de ADP, serotonina e HNA estavam todos definitivamente abaixo do normal. Em quatro dos seis pacientes com deficiência de armazenamento, as quantidades e porcentagens de HNA total liberada pelo colágeno eram normais, enquanto as quantidades e porcentagens de ADP total liberadas estavam diminuídas em comparação com o normal. Plaquetas de pacientes com defeito de liberação semelhante ao da aspirina e de indivíduos normais tratados com aspirina continham quantidades normais de ADP, serotonina e HNA, mas HNA e ADP não foram liberados em resposta ao colágeno. Conclui-se que ou a HNA é armazenada e liberada de grânulos densos por mecanismos diferentes dos de ADP e serotonina, ou que a HNA é armazenada e liberada de grânulos diferentes dos grânulos densos, que contêm ADP e serotonina, e dos grânulos α, que contêm enzimas lisossomais.
Walsh et al. (Qui,) investigaram essa questão.
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