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Na prática clínica atual, a glicose plasmática e a glicose no sangue são usadas de forma intercambiável, com um consequente risco de interpretação clínica errônea. No sangue humano, a glicose é distribuída, como a água, entre os eritrócitos e o plasma. A molalidade da glicose (quantidade de glicose por unidade de massa de água) é a mesma em toda a amostra, mas a concentração é maior no plasma, uma vez que a concentração de água e, portanto, de glicose é maior no plasma do que nos eritrócitos. Diferentes dispositivos para a medição da glicose podem detectar e relatar quantidades fundamentalmente diferentes. Diferentes concentrações de água no calibrador, no plasma e no fluido eritrócito podem explicar algumas das diferenças. Os resultados das medições de glicose dependem do tipo de amostra e se o método requer diluição da amostra ou usa biossensores em amostras não diluídas. Se os resultados forem confundidos ou usados indiscriminadamente, as diferenças podem exceder o erro máximo permitido para determinações de glicose para diagnosticar e monitorar diabetes mellitus, complicando assim o tratamento do paciente. O objetivo da Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial, Divisão Científica, Grupo de Trabalho sobre Eletrodos Seletivos e Teste Point-of-Care (IFCC-SD-WG-SEPOCT) é alcançar um consenso global sobre relatórios de resultados. O documento recomenda relatar a concentração de glicose no plasma (na unidade mmol/L), independentemente do tipo de amostra ou técnica de medição. Um fator constante de 1,11 é usado para converter a concentração em sangue total para a concentração equivalente no plasma. A conversão proporcionará resultados harmonizados, facilitando a classificação e o atendimento aos pacientes e levando a menos erros terapêuticos.
D’Orazio et al. (Sun,) estudaram essa questão.