Identificação de um gene humano (HCK) que codifica uma proteína quinase de tirosina e é expresso em células hemopoiéticas.

Isolamos cDNAs que representam um gene humano previamente não reconhecido que aparentemente codifica uma proteína quinase de tirosina. Designamos o gene como HCK (quinase de célula hemopoiética) porque sua expressão é proeminente nas linhagens linfóides e mieloides da hemopoiese. A expressão em células de leucemia granulocítica e monocítica aumenta depois que as células foram induzidas a se diferenciar. A proteína de 57 quilodaltons codificada por HCK se assemelha ao produto do proto-oncogene c-src e, portanto, é provável que seja uma proteína de membrana periférica. HCK está localizado no cromossomo 20 humano nos braços q11-12, uma região que é afetada por deleções intersticiais em algumas leucemias mieloides agudas e distúrbios mieloproliferativos. Nossas descobertas acrescentam à diversidade de proteínas quinases de tirosina que podem servir funções especializadas em células hemopoiéticas, e levantam a possibilidade de que danos ao HCK possam contribuir para a patogênese de algumas leucemias humanas.