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As populações de células T não linfóides controlam infecções locais e contribuem para doenças inflamatórias, impulsionando assim os esforços para entender a regulação de sua migração, diferenciação e manutenção. Numerosas observações indicam que o tráfego e a diferenciação de células T dentro do pulmão são drasticamente diferentes do que foi descrito na maioria dos tecidos não linfóides, incluindo intestino e pele. Após a infecção sistêmica, encontramos que >95% das células T CD8 de memória isoladas do pulmão de camundongos por métodos padrão estavam, na verdade, confinadas à vasculatura pulmonar, apesar da perfusão. Uma via respiratória de desafio aumentou a localização de células T específicas para o vírus dentro do tecido pulmonar, embora apenas de forma transitória. A remoção de células provenientes do sangue da análise pela simples técnica de coloração intravascular revelou assinaturas fenotípicas distintas e tráfego dependente de quimiocinas restrito a células T que experienciaram Ag. Esses resultados precipitam um modelo revisado para o tráfego e diferenciação de células T pulmonares e uma reavaliação de estudos que examinam as contribuições das células T pulmonares para proteção e doença.
Anderson et al. (Wed,) estudaram essa questão.