A pSIgA recombinante, mas não a IgG, inibiu significativamente a produção de partículas virais progenitoras e reduziu a formação de placas in vitro em vários subtipos de vírus Influenza A.
Outro
A IgA secretória polimérica (pSIgA) exerce uma ampla atividade antiviral protetora cruzada contra múltiplos subtipos do vírus Influenza A, inibindo a produção de vírus progenitor e a formação de placas, ao contrário da IgG.
A imunidade mucosal representada pela pSIgA desempenha papéis importantes na proteção contra a infecção por IAV. Além disso, pensa-se que os anticorpos pSIgA específicos do HA do IAV contribuem para a imunidade cruzada protetora contra múltiplos subtipos de IAV. No entanto, os mecanismos pelos quais a pSIgA exerce tal atividade antiviral versátil não são totalmente compreendidos. Neste estudo, geramos anticorpos recombinantes IgG e pSIgA amplamente reativos cruzados, tendo o mesmo local de reconhecimento do antígeno, e comparamos suas atividades antivirais in vitro. Esses anticorpos recombinantes não apresentaram atividade neutralizante “clássica”, enquanto a pSIgA, e não a IgG, inibiu significativamente a produção de partículas virais progenitoras a partir de células infectadas. A formação de placas também foi significativamente reduzida pela pSIgA, mas não pela IgG. Esses efeitos foram observados em infecções com IAVs de vários subtipos diferentes de HA. Com base em nossas descobertas, propomos um mecanismo de defesa mediado por anticorpos pelo qual a imunidade mucosal pode contribuir para a ampla proteção cruzada contra IAVs de múltiplos subtipos de HA, incluindo vírus com potencial pandêmico.
Okuya et al. (Sex,) conduziram outro estudo na infecção pelo Vírus Influenza A (IAV). A pSIgA recombinante vs. IgG recombinante foi avaliada na inibição da produção de partículas virais progenitoras e formação de placas in vitro. A pSIgA recombinante, mas não a IgG, inibiu significativamente a produção de partículas virais progenitoras e reduziu a formação de placas in vitro em vários subtipos de vírus Influenza A.