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Ratos machos espontaneamente hipertensos (SHR), com 13 semanas de idade, receberam administração oral de captopril (SQ14,225) diariamente em uma dose de 10 mg/kg ou 30 mg/kg; ou água a 2 ml/kg, por 6 semanas. O captopril suprimiu ligeiramente o desenvolvimento da hipertensão na dose mais baixa e completamente na dose mais alta. Após 6 semanas de administração, os parâmetros hemodinâmicos foram medidos pelo método de microsferas marcadas e o volume sanguíneo pelo método de diluição usando eritrócitos marcados com 51Cr. O débito cardíaco (DC) aumentou e a pressão arterial média diminuiu de forma dependente da dose; assim, a resistência periférica total diminuiu. Os fluxos sanguíneos cerebral e renal aumentaram de forma dependente da dose, enquanto o fluxo sanguíneo para outros órgãos tendia a aumentar ou permanecia inalterado. Não houve diferenças significativas no volume sanguíneo circulante entre os três grupos. Em conclusão, o bloqueio a longo prazo da enzima conversora de angiotensina (ECA) com captopril dilatou os vasos sanguíneos em todo o corpo, especialmente no cérebro e nos rins, e reduziu a pressão arterial sem causar expansão plasmática ou taquicardia.
Koike et al. (Thu,) estudaram essa questão.