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Resumo A proteína quinase C θ (PKCθ) é essencial para a ativação de células T, pois é necessária para a ativação do NF‐κB e expressão de IL‐2. PKCθ também foi mostrado afetar a ativação do NFAT e a diferenciação de Th2. Para entender melhor o papel de PKCθ na regulação de células T auxiliares, usamos células T transgênicas DO11.10 deficientes em PKCθ para estudar seu papel in vitro. Células Th1 DO11.10 deficientes em PKCθ produziram significativamente menos TNF‐α e IL‐2. A expressão de citocinas Th2, incluindo IL‐4, IL‐5, IL‐10, IL‐13 e IL‐24, foi significativamente reduzida em células T deficientes em PKCθ. Além disso, a expressão do fator de transcrição Th2, GATA3, foi significativamente reduzida em células T deficientes em PKCθ. A superexpressão de GATA3 por infecção retroviral em células T deficientes em PKCθ resultou em uma maior expansão de células T produtoras de IL‐4 e uma produção de IL‐4 maior do que a das células Th2 tipo selvagem. As expressões de IL‐5, IL‐10, IL‐13 e IL‐24 também foram resgatadas pela superexpressão de GATA3. Nossas observações sugerem que PKCθ regula a expressão de citocinas Th2 via GATA3.
Stevens et al. (Fri,) estudaram esta questão.
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